+
Phenergan Ogni compressa di Phenergan contiene 12,5 mg, 25 mg o 50 mg di prometazina cloridrato. Gli eccipienti presenti sono lattosio, magnesio stearato, e metilcellulosa. Ogni forza dosaggio contiene inoltre quanto segue: 12,5 mg & ndash; FD & amp; C giallo 6 e sodio saccarina; 25 mg & ndash; sodio saccarina; 50 mg & ndash; FD & amp; C Rosso 40. Ogni supposta rettale di Phenergan contiene 12,5 mg, 25 mg o 50 mg di prometazina HCl con ascorbile palmitato, biossido di silicio, cera bianca, e burro di cacao. Phenergan Supposte sono solo per somministrazione rettale. Prometazina HCl è un composto racemico; la formula empirica è C 17 H 20 N 2 S & bull; HCl e il suo peso molecolare è 320.88. Promethazine HCl, un derivato fenotiazina, è designato chimicamente come 10 H - Phenothiazine-10-ethanamine, N, N, e alfa; - trimethyl-, monocloridrato, (& plusmn;) - con la seguente formula di struttura: Promethazine HCl si presenta come un bianco per svenire giallo, praticamente inodore, polvere cristallina, che si ossida lentamente e diventa blu su una prolungata esposizione all'aria. È facilmente solubile in acqua e solubili in alcool. FARMACOLOGIA CLINICA Prometazina è un derivato fenotiazina che differisce strutturalmente dalle fenotiazine antipsicotici dalla presenza di una catena laterale ramificato e nessuna sostituzione dell'anello. Si pensa che questa configurazione è responsabile della sua relativa mancanza (1/10 quella di clorpromazina) di proprietà dopaminoantagonisti. Prometazina è un agente H 1 recettore blocco. Oltre alla sua azione antistaminica, fornisce sedativo clinicamente utile ed effetti antiemetici. Promethazine è ben assorbito dal tratto gastrointestinale. Effetti clinici sono evidenti entro 20 minuti dopo la somministrazione per via orale e, in generale ultimi quattro a sei ore, anche se possono persistere fino a 12 ore. Promethazine è metabolizzato dal fegato per una varietà di composti; solfossidi di prometazina e N-demethylpromethazine sono i metaboliti predominanti compaiono nelle urine. INDICAZIONI E USO Phenergan, sia per via orale o rettale, è utile per: rinite allergica perenne e stagionale. congiuntivite allergica dovuta ad allergeni inalanti e alimenti. Lievi, semplici manifestazioni cutanee allergiche di orticaria e angioedema. Miglioramento di reazioni allergiche al sangue o plasma. Reazioni anafilattiche, come terapia aggiuntiva ai adrenalina e altre misure standard, dopo le manifestazioni acute sono stati controllati. Preoperatoria, postoperatoria o sedazione ostetrica. Prevenzione e controllo di nausea e vomito associati con alcuni tipi di anestesia e chirurgia. Terapia aggiuntiva a meperidina o altri analgesici per il controllo del dolore post-operatorio. La sedazione in bambini e adulti, così come sollievo di apprensione e produzione di sonno leggero, da cui il paziente può essere facilmente eccitato. Trattamento attivo e profilattico di cinetosi. La terapia antiemetici nei pazienti post-operatorio. CONTROINDICAZIONI Phenergan compresse e supposte sono controindicati per l'uso in pazienti pediatrici con meno di due anni di età. Phenergan compresse e supposte sono controindicati negli stati comatosi, e nei soggetti con ipersensibilità nota o di aver avuto una reazione idiosincratica a prometazina o ad altre fenotiazine. Gli antistaminici sono controindicati per l'uso nel trattamento dei sintomi delle basse vie respiratorie compresa l'asma. AVVERTENZE Phenergan NON DEVE essere utilizzato in pazienti pediatrici con meno di 2 anni di età a causa del potenziale PER FATALE depressione respiratoria. Post-marketing casi di depressione respiratoria, a volte fatale, sono stati riportati con UTILIZZO DI Phenergan nei pazienti pediatrici meno di 2 anni di età. UNA VASTA GAMMA DI PESO A BASE DOSI DI Phenergan hanno portato a una depressione respiratoria in questi pazienti. Si deve usare cautela quando si somministra Phenergan PER pazienti pediatrici 2 anni di età e anziani. SI RACCOMANDA LA PIÙ BASSO dose efficace di Phenergan essere utilizzato in pazienti pediatrici dai 2 anni di età e anziani e la somministrazione concomitante di altri farmaci con RESPIRATORIE depressivo EFFETTI essere evitato. CNS depressione Phenergan compresse e supposte possono mettere in pericolo il mentale e / o capacità fisiche necessarie per lo svolgimento dei compiti potenzialmente pericolosi, come guidare un veicolo o di macchinari. La riduzione di valore può essere amplificata dall'uso concomitante di altri depressivi centrale del sistema nervoso come l'alcol, sedativi / ipnotici (tra cui barbiturici), narcotici, analgesici narcotici, anestetici generali, antidepressivi triciclici, e tranquillanti; pertanto tali agenti devono essere o eliminati o date in dosaggio ridotto in presenza di prometazina HCl (vedi PRECAUZIONI & minus; informazione per i pazienti e le interazioni farmacologiche). Depressione respiratoria Phenergan compresse e supposte possono portare a depressione respiratoria potenzialmente fatale. L'utilizzo di Phenergan compresse e supposte in pazienti con funzione respiratoria compromessa (ad esempio BPCO, apnea del sonno) dovrebbe essere evitato. Abbassare soglia convulsiva Phenergan compresse e supposte possono abbassare la soglia convulsiva. Deve essere usato con cautela in persone con disturbi convulsivi o nelle persone che stanno usando farmaci concomitanti, quali narcotici o anestetici locali, che possono anche influenzare la soglia convulsiva. Bone Marrow-depressione Phenergan compresse e supposte deve essere usato con cautela nei pazienti con depressione del midollo osseo. Leucopenia e agranulocitosi sono stati segnalati, di solito quando Phenergan è stato usato in associazione con altri agenti midollo tossico noti. Sindrome neurolettica maligna Un complesso di sintomi potenzialmente fatale a volte indicato come sindrome neurolettica maligna (NMS) è stata riportata in associazione con solo o in combinazione con farmaci antipsicotici HCl prometazina. Le manifestazioni cliniche della SMN sono iperpiressia, rigidità muscolare, alterazione dello stato mentale e instabilità del sistema nervoso autonomo (irregolarità del polso o della pressione sanguigna, tachicardia, sudorazione e aritmie cardiache). La valutazione diagnostica di pazienti con questa sindrome è complicata. Per giungere a una diagnosi, è importante identificare i casi in cui la presentazione clinica comprende sia grave malattia medica (ad esempio polmonite, infezioni sistemiche, etc.) e non trattati o segni extrapiramidali trattati adeguatamente e sintomi (EPS). Altre considerazioni importanti nella diagnosi differenziale si pone con la tossicità anticolinergici centrali, colpo di calore, febbre da farmaco e patologia primaria del sistema nervoso centrale (SNC). La gestione di NMS deve includere 1) l'immediata sospensione di prometazina HCl, farmaci antipsicotici, se del caso, e di altri farmaci non essenziali per la terapia concomitante, 2) trattamento intensivo sintomatico e monitoraggio medico, e 3) il trattamento di eventuali gravi problemi di salute concomitanti per i quali trattamenti specifici sono disponibili. Non esiste un accordo generale su specifici regimi di trattamento farmacologico per NMS non complicata. Dal momento che le recidive di NMS sono stati riportati con fenotiazine, la reintroduzione di prometazina cloridrato deve essere attentamente valutata. Uso in pazienti pediatrici COMPRESSE Phenergan e supposte sono controindicati nei pazienti pediatrici con meno di due anni di età. Si deve usare cautela quando si somministra Phenergan COMPRESSE e supposte, nei pazienti pediatrici 2 anni di età pari o superiore a causa del potenziale PER FATALE depressione respiratoria. La depressione respiratoria e apnea, talvolta associata con la morte, sono fortemente associati ai prodotti prometazina E SONO non direttamente collegate al INDIVIDUALIZZATA dosaggio basato sul peso, che altrimenti potrebbero consentire l'amministrazione SAFE. La somministrazione concomitante di prometazina di altri deprimenti RESPIRATORIE HA un'associazione con depressione respiratoria, e talvolta la morte, in pazienti pediatrici. Antiemetici non sono raccomandati per trattamento del vomito SEMPLICE IN pazienti pediatrici, e il loro uso dovrebbe essere limitato a vomito prolungato ad eziologia noti. I sintomi extrapiramidali che può verificarsi SECONDARIA DI Phenergan COMPRESSE e supposte somministrazione può essere confuso con il sistema nervoso centrale SEGNI DELLA MALATTIA non diagnosticata PRIMARIA, per esempio ENCEFALOPATIA o sindrome di Reye'S. L'USO DI Phenergan COMPRESSE e supposte deve essere evitato in pazienti in età pediatrica i cui segni e sintomi possono SUGGERIRE'S sindrome di Reye o altre malattie epatiche. Eccessivamente grandi dosi di antistaminici, tra cui Phenergan compresse e supposte, nei pazienti pediatrici possono causare morte improvvisa (vedi SOVRADOSAGGIO). Allucinazioni e convulsioni si sono verificati con dosi terapeutiche e overdose di Phenergan in pazienti pediatrici. Nei pazienti pediatrici che sono in fase acuta associata alla disidratazione, vi è una maggiore suscettibilità alle distonie con l'uso di prometazina HCl. altre considerazioni La somministrazione di prometazina HCl è stata associata ad ittero colestatico riportato. PRECAUZIONI Generale I farmaci con proprietà anticolinergiche deve essere usato con cautela nei pazienti con glaucoma ad angolo stretto, ipertrofia prostatica, ulcera peptica stenosante, ostruzione piloroduodenale, e della vescica ostruzione del collo. Phenergan compresse e supposte deve essere usato con cautela in persone con malattie cardiovascolari o con compromissione della funzionalità epatica. Informazioni per i pazienti Phenergan compresse e supposte possono causare marcata sonnolenza o mettere in pericolo le capacità mentali e / o fisiche richieste per lo svolgimento dei compiti potenzialmente pericolosi, come guidare un veicolo o di macchinari. L'uso di alcool o altri depressivi centrale del sistema nervoso, come sedativi / ipnotici (compresi i barbiturici), narcotici, analgesici narcotici, anestetici generali, antidepressivi triciclici, e tranquillanti, può aumentare di valore (vedi AVVERTENZE-depressione del SNC e precauzioni, interazioni farmacologiche ). I pazienti pediatrici devono essere sorvegliati per evitare danni potenziali in bicicletta o in altre attività pericolose. I pazienti devono essere avvisati di segnalare eventuali movimenti muscolari involontari. Evitare l'esposizione prolungata al sole. Interazioni farmacologiche Deprimenti del SNC - Phenergan compresse e supposte può aumentare, prolungare o intensificare l'azione sedativa di altri depressivi centrale del sistema nervoso, come l'alcol, sedativi / ipnotici (tra cui barbiturici), narcotici, analgesici narcotici, anestetici generali, antidepressivi triciclici, e tranquillanti; Pertanto, tali agenti dovrebbero essere evitati o somministrati in dosaggio ridotto di pazienti trattati con prometazina cloridrato. Quando somministrato in concomitanza con Phenergan compresse e supposte, la dose di barbiturici deve essere ridotto di almeno la metà, e la dose di stupefacenti deve essere ridotto di un quarto alla metà. Il dosaggio deve essere individualizzato. Quantità eccessive di prometazina HCl rispetto ad un narcotico possono portare a irrequietezza e iperattività motoria nel paziente con dolore; Questi sintomi di solito scompaiono con un adeguato controllo del dolore. L'adrenalina - A causa del potenziale per Phenergan per invertire effetto vasopressore di adrenalina, adrenalina NON deve essere usato per trattare l'ipotensione associata a Phenergan compresse e supposte sovradosaggio. Anticolinergici - L'uso concomitante di altri farmaci con proprietà anticolinergici dovrebbero essere intraprese con cautela. Inibitori della Monoamino Ossidasi (MAO) - Interazione tra farmaci, tra cui una maggiore incidenza di effetti extrapiramidali, sono stati riportati quando alcuni MAO e fenotiazine sono somministrati contemporaneamente. Questa possibilità dovrebbe essere considerato con Phenergan compresse e supposte. Droga / Interazioni di test di laboratorio I seguenti test di laboratorio possono essere colpiti in pazienti che ricevono la terapia con prometazina HCl: test di gravidanza diagnostici basati su reazioni immunologiche tra HCG e anti-HCG possono provocare interpretazioni falsi negativi o falsi positivi. Glucose Test di tolleranza Un aumento del glucosio nel sangue è stata riportata in pazienti trattati con prometazina cloridrato. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità studi su animali a lungo termine non sono stati condotti per valutare il potenziale cancerogeno di prometazina, non ci sono altri animali o sull'uomo riguardanti cancerogenicità, mutagenicità, o compromissione della fertilità con questo farmaco. Prometazina era Non mutageno nel sistema di test Salmonella di Ames. Gravidanza Effetti-gravidanza teratogeni categoria C Effetti teratogeni, non sono stati dimostrati in studi di ratto-alimentazione a dosi di 6,25 e 12,5 mg / kg di prometazina HCl. Queste dosi sono da circa 2,1 a 4,2 volte la dose massima giornaliera totale raccomandata di prometazina per un soggetto di 50 kg, a seconda della indicazione per la quale è prescritto il farmaco. Dosi giornaliere di 25 mg / kg per via intraperitoneale sono stati trovati per la produzione di mortalità fetale nei ratti. Studi specifici per testare l'azione del farmaco sul parto, allattamento, e lo sviluppo del neonato animale non sono stati fatti, ma uno studio preliminare generale ratti hanno indicato alcun effetto su questi parametri. Anche se gli antistaminici sono stati trovati per la produzione di mortalità fetale nei roditori, gli effetti farmacologici di istamina nel roditore non parallele a quelle nell'uomo. Non ci sono studi adeguati e ben controllati su Phenergan & reg; Compresse e supposte nelle donne in gravidanza. Phenergan compresse e supposte deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Phenergan compresse e supposte somministrato a donne in stato di gravidanza entro due settimane dalla consegna possono inibire l'aggregazione piastrinica nel neonato. Travaglio e parto Prometazina HCl può essere usato da solo o in aggiunta agli analgesici narcotici durante il travaglio (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). Dati limitati suggeriscono che l'uso di Phenergan durante il travaglio e il parto non ha un effetto apprezzabile sulla durata del travaglio o parto e non aumenta il rischio di necessità di intervento nel neonato. L'effetto sulla crescita e lo sviluppo del neonato in seguito è sconosciuta. (Vedi anche effetti non teratogeni.) Le madri che allattano Non è noto se prometazina cloridrato venga escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano ea causa del rischio di reazioni avverse gravi nei bambini allattati da Phenergan compresse e supposte, una decisione dovrebbe essere presa se interrompere l'allattamento o interrompere il farmaco, tenendo in considerazione l'importanza del farmaco per la madre. uso pediatrico COMPRESSE Phenergan e supposte sono controindicati PER L'USO IN PAZIENTI PEDIATRICI meno di due anni di età (vedere AVVERTENZE & ndash; Black Box Warning e uso in pazienti pediatrici). Phenergan compresse e supposte deve essere usato con cautela nei pazienti pediatrici 2 anni di età e anziani (vedi AVVERTENZE-Utilizzo in pazienti pediatrici). Usa Geriatric Gli studi clinici di formulazioni Phenergan non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 e oltre per determinare se essi rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e giovani. In generale, la scelta del dosaggio per un paziente anziano deve essere prudenti, di solito a partire nella parte bassa del range di dosaggio, che riflette la maggiore frequenza di una ridotta funzionalità epatica, renale o cardiaca e di patologie concomitanti o di altre terapie farmacologiche. farmaci sedativi possono causare confusione e over-sedazione negli anziani; i pazienti anziani in generale deve essere iniziato a basse dosi di Phenergan compresse e supposte e tenuti sotto stretta osservazione. Reazioni avverse Sistema nervoso centrale Sonnolenza è l'effetto del sistema nervoso centrale più importante di questo farmaco. Sedazione, sonnolenza, visione offuscata, vertigini; confusione, disorientamento e sintomi extrapiramidali quali crisi oculogire, torcicollo, e protrusione della lingua; spossatezza, tinnito, mancanza di coordinazione, l'affaticamento, l'euforia, nervosismo, diplopia, insonnia, tremori, convulsioni, eccitazione, stati catatonici-like, isteria. Sono state riportate anche le allucinazioni. Cardiovascular & ndash; aumentata o diminuita la pressione sanguigna, tachicardia, bradicardia, svenimento. Dermatologica & ndash; dermatite, fotosensibilità, orticaria. Ematologica & ndash; leucopenia, trombocitopenia, porpora trombocitopenica, agranulocitosi. Gastrointestinale & ndash; secchezza delle fauci, nausea, vomito, ittero. Respiratorio & ndash; asma, naso chiuso, depressione respiratoria (potenzialmente fatale) e l'apnea (potenzialmente fatale). (Vedi Depressione AVVERTENZE-respiratoria.) Altro & ndash; angioneurotico edema. è stata inoltre riportata la sindrome maligna da neurolettici (potenzialmente fatale). (Vedi AVVERTENZE-sindrome neurolettica maligna.) Le reazioni paradossali Ipereccitabilità e movimenti anomali sono stati riportati in pazienti a seguito di una singola somministrazione di prometazina HCl. Si dovrebbe considerare la sospensione di prometazina HCl e all'uso di altri farmaci se si verificano queste reazioni. La depressione respiratoria, incubi, delirio e comportamento agitato sono stati segnalati anche in alcuni di questi pazienti. SOVRADOSAGGIO Segni e sintomi di sovradosaggio con prometazina gamma HCl di depressione lieve del sistema nervoso centrale e sistema cardiovascolare a profonda ipotensione, depressione respiratoria, perdita di coscienza e morte improvvisa. Altre reazioni segnalate includono iperreflessia, ipertonia, atassia, atetosi, e riflessi estensori-plantare (Babinski riflesso). La stimolazione può essere evidente, soprattutto nei bambini e pazienti geriatrici. Raramente possono verificarsi convulsioni. Una reazione paradossale-tipo è stato riportato in bambini che hanno ricevuto dosi singole di 75 mg a 125 mg per via orale, caratterizzati da ipereccitabilità e incubi. può avvenire; segni atropina-simili e sintomi & ndash; secchezza delle fauci, fissi, pupille dilatate, vampate di calore, così come i sintomi gastrointestinali & ndash. Trattamento Il trattamento del sovradosaggio è essenzialmente sintomatico e di supporto. Solo in casi di sovradosaggio o di estrema sensibilità individuale non segni vitali, tra cui la respirazione, il polso, la pressione sanguigna, la temperatura, e ECG, devono essere monitorati. Il carbone attivo per via orale o con lavanda può essere dato, o di sodio o solfato di magnesio per via orale come un catartico. L'attenzione dovrebbe essere data alla ricostituzione di un adeguato scambio respiratorio attraverso la fornitura di una pervietà delle vie aeree e la istituzione di ventilazione assistita o controllata. Diazepam può essere usato per controllare convulsioni. perdite acidosi ed elettroliti devono essere corretti. Si noti che gli eventuali effetti depressivi di prometazina cloridrato non sono invertiti dal naloxone. Evitare analettici che possono causare convulsioni. Il trattamento di scelta per l'ipotensione risultante è la somministrazione di fluidi per via endovenosa, accompagnati riposizionando se indicato. Nel caso in cui vasopressori sono considerati per la gestione di ipotensione grave che non risponde ai fluidi per via endovenosa e riposizionamento, dovrebbe essere considerata la somministrazione di noradrenalina o fenilefrina. EPINEFRINA NON DEVE ESSERE UTILIZZATO, dal momento che il suo uso in pazienti con parziale blocco adrenergico può abbassare ulteriormente la pressione sanguigna. Le reazioni extrapiramidali possono essere trattati con agenti anticolinergici antiparkinsoniani, difenidramina, o barbiturici. L'ossigeno può anche essere somministrato. esperienza limitata con la dialisi indica che non è utile. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Phenergan Phenergan compresse e supposte rettali sono controindicati per i bambini sotto i 2 anni di età (vedere AVVERTENZE E ndash; Black Box Warning e uso in pazienti pediatrici). Phenergan Supposte sono solo per somministrazione rettale. Allergia La dose media per via orale è di 25 mg prese prima di andare in pensione; tuttavia, 12,5 mg può essere assunto prima dei pasti e di andare in pensione, se necessario. Singole dosi di 25 mg al momento di coricarsi o 6,25 a 12,5 mg preso tre volte al giorno di solito sufficiente. Dopo l'inizio del trattamento in bambini o adulti, il dosaggio deve essere regolato per la più piccola quantità sufficiente per alleviare i sintomi. La somministrazione di prometazina HCl in dosi di 25 mg controllerà reazioni trasfusionali minori di natura allergica. Chinetosi La dose media per adulti è di 25 mg due volte al giorno. La dose iniziale deve essere presa una metà ad un'ora prima del viaggio previsto e ripetere 8 a 12 ore più tardi, se necessario. Su successivi giorni di viaggio, si raccomanda di 25 mg essere dato sul nascere e di nuovo prima del pasto serale. Per i bambini, Phenergan compresse, sciroppi, supposte, o rettale 12,5 a 25 mg, due volte al giorno, può essere somministrata. Nausea e vomito Antiemetici non devono essere utilizzati in vomito di eziologia sconosciuta nei bambini e negli adolescenti (vedi AVVERTENZE-Utilizzo in pazienti pediatrici). La dose media efficace di Phenergan per la terapia attiva di nausea e vomito nei bambini o gli adulti è di 25 mg. Quando farmaci per via orale non può essere tollerata, la dose deve essere somministrata per via parenterale (cfr Phenergan Injection) o supposta rettale. dosi 12.5- di 25 mg possono essere ripetuti, se necessario, a 4 a intervalli di 6 ore. Per nausea e vomito nei bambini, la dose è di 0,5 mg per chilo di peso corporeo, e la dose deve essere regolata per l'età e peso del paziente e della gravità della condizione da trattare. Per la profilassi di nausea e vomito, come durante l'intervento chirurgico e il periodo post-operatorio, la dose media è di 25 mg ripetuti ad intervalli di 4 a 6 ore, se necessario. sedazione Questo prodotto allevia apprensione e induce un sonno tranquillo da cui il paziente può essere facilmente eccitato. Administration 12,5 a 25 mg Phenergan per via orale o per supposta rettale di coricarsi fornirà sedazione nei bambini. Adulti di solito richiedono da 25 a 50 mg per la notte, prechirurgica, o sedazione ostetrica. Pre e postoperatoria Usa Phenergan in 12.5- a dosi di 25 mg per i bambini e le dosi da 50 mg per gli adulti la sera prima dell'intervento chirurgico allevia apprensione e produce un sonno tranquillo. Per i farmaci preoperatoria, i bambini necessitano di dosi di 0,5 mg per chilo di peso corporeo, in combinazione con una dose opportunamente ridotto di stupefacenti o di barbiturici e la dose appropriata di un farmaco atropina-like. Dose usuale degli adulti è di 50 mg Phenergan con una dose opportunamente ridotto di stupefacenti o di barbiturici e la quantità necessaria di un alcaloide Belladonna. sedazione postoperatoria e uso combinato con analgesici possono essere ottenuti dalla somministrazione del 12,5 a 25 mg nei bambini e 25- alle dosi di 50 mg negli adulti. Phenergan Phenergan compresse e supposte rettali sono controindicati per i bambini sotto i 2 anni di età. FORNITURA Phenergan & reg; (Prometazina HCl) compresse sono disponibili i seguenti: 12,5 mg, compresse arancione con & ldquo; WYETH & rdquo; da un lato e & ldquo; 19 & rdquo; sul retro azione. NDC 0008-0019-01, una bottiglia di 100 compresse. 25 mg, compresse bianco con & ldquo; WYETH & rdquo; e & ldquo; 27 & rdquo; su un lato e segnato sul retro. NDC 0008-0027-02, una bottiglia di 100 compresse. NDC 0008-0027-07, Redipak & reg; cartone di 100 compresse (10 blister di 10). 50 mg, compresse di colore rosa con & ldquo; WYETH & rdquo; da un lato e & ldquo; 227 & rdquo; Dall'altro lato. NDC 0008-0227-01, una bottiglia di 100 compresse. Tenere ben chiuso. Conservare a temperatura ambiente controllata di 20 & ordm; a 25 & ordm; C (68 & ordm; a 77 & ordm; F). Proteggere dalla luce. Distribuire in, contenitore stretto resistente alla luce. Utilizzare cartone per proteggere il contenuto dalla luce. Phenergan & reg; (Prometazina HCl) supposte rettali sono disponibili in scatole da 12 come segue: 12,5 mg, avorio, supposta a forma di siluro avvolto in un foglio di rame color, NDC 0008-0498-01. 25 mg, avorio, supposta a forma di siluro avvolto in un foglio di colore verde chiaro, NDC 0008-0212-01. 50 mg, avorio, supposta a forma di siluro avvolto in un foglio blu, NDC 0008-0229-01. Conservare in frigorifero tra 2 & deg; -8 & deg; C (36 & deg; -46 & deg; F). Dispensare in un contenitore ben chiuso. Wyeth Pharmaceuticals Inc. Philadelphia, PA 19101 W10448C003 ET02 Rev 07/05
No comments:
Post a Comment